氨離子用直接方法測量獲得。應用于測量葡萄酒、啤酒、水和廢水、土壤中的氨濃度或者氨－氮濃度。

一、氨離子標準溶液和參比溶液：

  1、氨離子標準溶液：

  ① 0.1mol/L氨離子標準溶液（貯備溶液）的配制：

 取優級純氯化銨（NH4Cl）在稱量瓶中，放入稱量瓶中，在105℃下烘干2h，取出置于干燥器中，冷卻至室溫。 稱取5.3491g氯化氨于燒杯中，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經三次洗燒杯、溶液移入容量瓶后，用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。

② 1×10-3mol/L氨離子標準溶液的配制（pNH4 3.00）：

  　用10ml移液管量取0.1mol/L氨離子標準溶液，轉入1000ml容量瓶中，用去離子水加入容量瓶至刻度，混勻。

③1×10-4mol/L氨離子標準溶液的配制（pNH4 4.00）：

  　用10ml移液管量取1×10-3mol/L 氨離子標準溶液，轉入100ml容量瓶中，用去離子水加入容量瓶至刻度，混勻，備用。

④1×10-5mol/L氨離子標準溶液的配制（pNH4 5.00）：

  　用10ml移液管量取1×10-4mol/L氨離子標準溶液，轉入100ml容量瓶中，用去離子水加入容量瓶至刻度，混勻，備用。

注：                氨離子標準溶液的濃度換算

  2、試劑：

10mol/L氫氧化鈉(NaOH)溶液__稱取40g氫氧化鈉用蒸餾水溶液，并用蒸餾水稀至100ml，搖勻，備用。每100ml標準溶液或樣品溶液，用1ml氫氧化鈉溶液（溶液在測量時加入到標準溶液或樣品溶液中）。 

二、氨離子選擇性電極：

NH501型氨離子選擇性電極，電極內充滿溶液，復膜完好 。

三、氨離子濃度的測量（直接測量法）：

  1、儀器準備：

  ① 將MP523型pH/離子濃度測量儀或MP523-10型氨離子濃度測量儀接上電源，并開啟電源。

  ② 選擇氨離子濃度測量參數。

    長按儀器[MODE]鍵，至顯示屏出現P1。用[↑]選擇NH4+離子參數。然后，按[ENTER]轉入測量狀態。  

  ③ 選擇并設置校準溶液的參數。

   長按儀器[MODE]鍵，至顯示屏出現P1。然后，短按儀器[MODE]鍵，至顯示屏出現P3、0.00、C1。將選擇的低濃度值的數據按[↑]（加值）、[↓]（減值）、[ENTER]（移位）輸入儀器。修改后，按[ENTER]進入C2設置，將選擇的高濃度值的數據按[↑]、[↓]、[ENTER]輸入儀器。修改后，按[ENTER]進入測量狀態。（具體操作見儀器說明書）

  2、儀器校準：

  ① 氨離子選擇性電極用去離子水洗凈，用濾紙吸干。

② 取二只100ml燒杯倒入50ml標準溶液，并加入攪拌珠。

③ 取低濃度的標準溶液于攪拌器上，低速攪拌溶液，將洗凈、干燥的一對電極浸入溶液，再加 0.5ml10mol/LNaOH溶液，等儀器顯示值穩定后，按[CAL]鍵，屏上出現C1、“CAL”閃動，見屏上出現穩定的笑臉，再按[CAL]鍵，屏上出現預設的數據、并閃動，至出現END。之后屏上出現C2。

④ 接著取出電極，用濾紙吸干。取高濃度的標準溶液于攪拌器上，低速攪拌溶液，將干燥的一對電極浸入溶液，再加 0.5ml10mol/LNaOH溶液，等儀器顯示值穩定后，見屏上出現穩定的笑臉，再按[CAL]鍵，屏上出現預設的數據、并閃動，至出現END(校準完成)。儀器自動進入測量狀態。

⑤ 校準完成后，將電極浸入去離子水中清洗至儀器顯示高于5.00，或濃度值低于10-5

mol/L，吸干。

  3、樣品測量：

取二只100ml燒杯倒入50ml樣品溶液，并加入攪拌珠。

取樣品溶液的燒杯置于攪拌器上，低速攪拌溶液，將洗凈、干燥的電極浸入溶液，再加 0.5ml10mol/LNaOH溶液，等儀器顯示值穩定后（屏上出現穩定的笑臉），讀取屏上顯示值。然后，將一對電極浸入去離子水中清洗，吸干。

取另一個到入樣品的燒杯置于攪拌器上，低速攪拌溶液，將洗凈、干燥的電極浸入溶液，再加 0.5ml10mol/LNaOH溶液，等儀器顯示值穩定后（屏上出現穩定的笑臉），讀取屏上顯示值。需要讀取mol/L、mg/L或ppm等單位，可按[UNIT]鍵。

二次測量平均值，經數據處理為樣品的氨含量。

測量完畢，將電極浸入去離子水中清洗，吸干，存放。儀器的電源關閉。

四、注意事項：

1、根據測量的氨離子濃度選擇合適的校準溶液，一般選擇相差二個級差的標準溶液校準儀器。對于測量低濃度的氨離子或進行準確度高的測量，建議選擇相差一個級差的標準溶液校準儀器。被測樣品的濃度應該在校準溶液濃度之間。下表供參考：

2、為了提高測量的準確度，建議在*次測量樣品后，再重復校準一次。可能樣品溶液中存在干擾離子，影響電位的測量，給出錯誤的結果。重復校準可以將干擾離子作為本底消除，獲得正確的測量結果。

3、低濃度的校準溶液，必須隨用隨配。

4、對氨離子選擇電極有干擾的離子：揮發性胺。需要選擇適當的TISAB，來絡合、隱蔽干擾離子、提供相同的離子強度和調節溶液的pH值至適當的范圍。

5、測量工作結束，應將氨離子選擇性電極洗凈、吸干，存放。長期不用時，將電極的滲透膜取下，電極內溶液倒出，用蒸餾水清洗，甩干存放。